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![TDA/H : la fin d'un parcours du combattant pour accéder aux traitements ?](https://f2.hespress.com/wp-content/uploads/2026/07/tdah_medoc-900x600.jpg) 

[ Hespress FR](https://fr.hespress.com/public%5Fauthor/Hespress+FR "Articles par Hespress FR")vendredi 24 juillet 2026 - 00:09 

**Après des années durant lesquelles les patients ont dû recourir à des autorisations exceptionnelles d’importation, les traitements contre le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDA/H) se rapprochent d’une commercialisation classique au Maroc. Selon des informations obtenues par _Hespress_, l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS) a accordé les autorisations de mise sur le marché de trois dosages de Concerta®, à base de méthylphénidate.**

Le traitement du trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDA/H) pourrait bientôt être plus facilement accessible au Maroc. Selon des informations obtenues par _Hespress,_ l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé a récemment délivré les autorisations de mise sur le marché de trois dosages du médicament Concerta®, à base de méthylphénidate, utilisé aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte.

Cette décision marque un changement important dans la gestion de ce dossier. Jusqu’à présent, les patients dépendaient essentiellement d’autorisations exceptionnelles d’importation pour accéder à ces traitements. Une fois la procédure réglementaire de fixation des prix achevée, ces médicaments pourront être commercialisés de manière classique dans les pharmacies marocaines.

Ces précisions interviennent après un [communiqué de l’Observatoire marocain de l’éducation inclusive](https://fr.hespress.com/481762-tdah-un-an-apres-les-engagements-des-autorites-les-patients-toujours-prives-de-traitement.html), dont la commission nationale consacrée au TDAH regrettait la difficulté persistante d’accéder aux médicaments Ritaline® et Concerta®, près d’un an après l’annonce d’un engagement visant à accélérer leur mise à disposition.

L’AMMPS souligne toutefois que cette situation ne résulte pas d’un retard dans l’instruction des dossiers par les autorités sanitaires. Selon l’agence, l’absence de ces traitements sur le marché marocain s’expliquait avant tout par le fait qu’aucune demande d’enregistrement n’avait été déposée par les laboratoires concernés durant les années précédentes.

L’agence rappelle également que le méthylphénidate est classé parmi les substances soumises à un contrôle particulier. Sa fabrication, son importation, sa distribution et sa traçabilité sont encadrées par des exigences réglementaires et techniques renforcées.

Depuis sa création, l’AMMPS indique avoir accordé une attention particulière à ce dossier, en travaillant avec les laboratoires pharmaceutiques concernés afin d’accélérer l’examen des demandes d’autorisation tout en maintenant les exigences scientifiques et réglementaires prévues par la législation nationale.

Cette procédure a abouti à l’autorisation de trois présentations de Concerta®. Le dosage de 18 mg est actuellement en phase de fixation du prix public. Les versions de 36 mg et de 54 mg ont, quant à elles, achevé cette étape et attendent désormais la publication des décisions au Bulletin officiel avant leur commercialisation.

L’agence rappelle que l’autorisation de mise sur le marché ne suffit pas à elle seule à rendre un médicament disponible. Le cadre réglementaire marocain impose également la fixation préalable d’un prix public, une étape obligatoire avant toute mise en vente.

En attendant la finalisation de ces procédures, les patients continuent de bénéficier du dispositif d’importation exceptionnelle prévu par l’article 7 de la loi 17-04 portant Code du médicament et de la pharmacie. Ce mécanisme permet d’importer des médicaments non commercialisés au Maroc lorsqu’une nécessité thérapeutique est établie, sous réserve du respect des conditions prévues par la réglementation.

L’AMMPS précise que les demandes continuent d’être examinées en urgence, qu’elles soient introduites directement par les patients, leurs représentants ou par les établissements pharmaceutiques chargés d’organiser l’importation, afin d’assurer la continuité des traitements jusqu’à leur disponibilité sur le marché national.

[AMMPS](https://fr.hespress.com/tag/ammps "AMMPS") [Concerta](https://fr.hespress.com/tag/concerta "Concerta") [TDA/H](https://fr.hespress.com/tag/tda-h "TDA/H")

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