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title: "Dépistage prénatal : le DPNI désormais réalisé intégralement au Maroc"
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![Dépistage prénatal : le DPNI désormais réalisé intégralement au Maroc](https://f2.hespress.com/wp-content/uploads/2025/05/depistage.jpg)

[Hicham Oukerzaz](https://fr.hespress.com/author/hicham-o "Articles par Hicham Oukerzaz")mardi 27 mai 2025 - 22:30

**Jusqu’à récemment, le dépistage prénatal non invasif (DPNI) des anomalies chromosomiques nécessitait l’envoi d’échantillons sanguins à l’étranger, allongeant les délais et augmentant les coûts. Désormais, ce test peut être intégralement réalisé au Maroc, marquant une étape importante dans la prise en charge précoce des trisomies 21, 18 et 13.**

Problème de santé publique au Maroc, comme dans de nombreux autres pays, les anomalies chromosomiques comme la trisomie 21, 18 et 13 sont fréquentes en raison de facteurs de risque spécifiques et d’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Le poids médico-sanitaire et social des anomalies chromosomiques est conséquent, tant pour les individus atteints que pour leur famille et la société. Sur le plan médical par exemple, cette anomalie représente un défi en matière de diagnostic, de prise en charge, et de dépistage précoce en particulier.

Problème de santé publique au Maroc, comme dans de nombreux autres pays, les anomalies chromosomiques comme la trisomie 21, 18 et 13 sont fréquentes en raison de facteurs de risque spécifiques et d’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Le poids médico-sanitaire et social de ces anomalies est conséquent, tant pour les individus atteints que pour leur famille et la société. Sur le plan médical par exemple, elles représentent un défi en matière de diagnostic, de prise en charge et, surtout, de dépistage précoce.

C’est dans ce contexte qu’une avancée notable a été rendue possible grâce au laboratoire Anoual, où le DPNI est désormais réalisé intégralement au Maroc. Cette évolution constitue un appui important pour les professionnels de santé et les futurs parents dans le cadre du diagnostic précoce des trisomies 21, 18 et 13.

En effet, il est possible à présent d’effectuer le dépistage de ces altérations chromosomiques par une simple prise de sang maternel, à partir de la 9e semaine de grossesse. Principalement proposé par le médecin traitant en cas de suspicion de présence d’anomalies chromosomiques chez le fœtus, cette analyse rapide et sans risque ni pour la mère ni pour son bébé, présente également un taux de détection supérieur à 99,9%, contrairement aux anciennes techniques de dépistage. Basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), le DPNI est le développement le plus récent en matière de dépistage prénatal des anomalies chromosomiques notamment les trisomies 21, 18,13, et la détermination du sexe du bébé. Grâce à ses atouts diagnostiques, cette analyse est de plus en plus recommandée dans la pratique obstétricale par les instances de santé internationales comme la Haute Autorité de Santé (HAS).

Rappelons à ce propos que jusqu’à une date récente, le diagnostic des anomalies chromosomiques chez le fœtus pendant la grossesse se faisait entre autres par l’amniocentèse. Réalisée à partir de la 15e semaine de grossesse, soit environ 3 mois, cette méthode invasive comporte un risque de fausse couche dans 1 cas sur 300.

[Anomalies chromosomiques](https://fr.hespress.com/tag/anomalies-chromosomiques) [Dépistage prénatal](https://fr.hespress.com/tag/depistage-prenatal) [DPNI](https://fr.hespress.com/tag/dpni)

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