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![Covid-19: l'OMS "recommande fortement" l'antiviral de Pfizer pour patients à risques](https://f2.hespress.com/wp-content/uploads/2021/11/pfizer-pilule-coronavirus.jpg)

*DR*

[Zoubida Senoussi](https://fr.hespress.com/author/zoubida-senoussi "Articles par Zoubida Senoussi")vendredi 22 avril 2022 - 22:46

**L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé l’utilisation du médicament oral de Pfizer, le nirmatrelvir plus ritonavir, commercialisé sous le nom de Paxlovid pour traiter les patients à risques atteints de Covid-19.**

Paxlovid est indiqué pour les patients Covid-19 non sévères qui présentent un risque accru de développement d’une maladie grave et d’admissions à l’hôpital, tels que les personnes non vaccinées, âgées ou immunodéprimées.

La dernière recommandation est basée sur les résultats récents de deux essais contrôlés randomisés qui ont recruté 3078 patients. Selon les résultats, Paxlovid offrait une diminution de 85 % du risque d’hospitalisation.

Cela implique que le traitement offre 84 hospitalisations de moins pour 1 000 patients dans un groupe à haut risque. *« Paxlovid est le meilleur choix thérapeutique pour les patients à haut risque à ce jour »*, a noté l’OMS.

*« Cependant, la disponibilité, le manque de transparence des prix dans les accords bilatéraux conclus par le producteur et la nécessité de tests rapides et précis avant de l’administrer, font de ce médicament salvateur un défi majeur pour les faibles et les faibles pays à revenu intermédiaire »,* ajoute la même source.

Paxlovid constitue un obstacle pour les pays à revenu faible et intermédiaire, car le médicament ne peut être administré que lorsque Covid-19 en est à ses débuts, ce qui rend des tests rapides et précis essentiels pour des résultats réussis. L’OMS a noté que l’élargissement de l’accès aux tests précoces sera crucial pour le déploiement du traitement à travers le monde.

Actuellement, un accord de licence est en place entre Pfizer et le Medicines Patent Pool (MPP) soutenu par les Nations Unies pour le médicament. Cet accord limite le nombre de pays bénéficiant de la fabrication générique de Paxlovid.

En outre, l’antirétroviral sera inclus dans la liste de préqualification de l’OMS, mais les versions génériques ne sont pas disponibles à ce jour auprès de sources de qualité garantie.

L’OMS a également conseillé à Pfizer de rendre les prix et les offres du médicament plus transparents. En outre, la société a été invitée à augmenter la portée géographique de l’accord de licence qui aiderait davantage de fabricants de génériques à produire le médicament à proposer rapidement à des coûts abordables.

[Covid-19](https://fr.hespress.com/tag/covid-19) [OMS](https://fr.hespress.com/tag/oms) [Paxlovid](https://fr.hespress.com/tag/paxlovid) [Pfizer](https://fr.hespress.com/tag/pfizer)

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