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![Le candidat vaccin Valneva affiche de meilleurs résultats que l'AstraZeneca](https://f2.hespress.com/wp-content/uploads/2021/10/valneva.jpg)

[Yasmine Saih](https://fr.hespress.com/author/yasmine-saih "Articles par Yasmine Saih")lundi 18 octobre 2021 - 11:33

**Après la résiliation d’un important contrat, le laboratoire franco-autrichien Valneva a annoncé lundi des résultats prometteurs pour son candidat vaccin lors essais de phase 3 menés en Grande Bretagne. Des essais qui se sont révélés être plus concluants que l’AstraZeneca. Aussitôt son action en bourse a connu une hausse à la bourse de Paris.**

Alors que le contrat de la firme portant sur 100 millions de doses a été résilié le mois dernier par le gouvernement britannique, le laboratoire Valneva sort avec cette nouvelle qui a fait rebondir la bourse en ce début de semaine en prenant 32,92% à 16,01 euros à la Bourse de Paris.

Le 13 septembre, à l’annonce de la résiliation du contrat britannique, le titre boursier du laboratoire avait chuté en passant de 19,92 euros à 11,64 euros, en perdant 40% de sa valeur.

« L’essai a rempli ses deux critères d’évaluation principaux », a annoncé le laboratoire dans un communiqué. Cité dans le document, Adam Finn, professeur en pédiatrie à l’Université de Bristol, qui a mené ls essais du vaccin a indiqué qu’il est « en bonne voie pour jouer un rôle important dans la lutte contre la pandémie ».

« Il s’agit d’une approche beaucoup plus traditionnelle de fabrication de vaccins que les vaccins qui ont été déployés jusqu’à présent au Royaume-Uni, en Europe et aux Etats-Unis », a-t-il ajouté concernant ce candidat vaccin.

L’essai a pu déterminer que le candidat vaccin donnait de meilleurs résultats que l’AstraZeneca. Comapré à lui, il « a démontré une supériorité face au vaccin AZD1222 en termes de moyenne des titres d’anticorps neutralisants (…) ainsi qu’une non-infériorité en termes de taux de séroconversion (SCR supérieur à 95% dans les deux groupes vaccinés) deux semaines après la deuxième injection (soit au 43e jour) chez les adultes âgés de 30 ans et plus », indique le communiqué.

Deux vaccins ont donc été utilisé dans cet essai de phase 3 qui a connu la participation de 4.012 participants âgés de 18 ans et mené sur 26 sites au Royaume-Uni. . Le candidat vaccin a été « généralement bien toléré », et  « le profil de tolérance de VLA2001 s’est révélé plus favorable, de façon statistiquement significative, en comparaison avec l’autre vaccin utilisé dans l’essai », a indiqué le laboratoire franco-autrichien.

Si le gouvernement britannique a résilié son important contrat, l’Union européenne reste toujours intéressée par ce vaccin et poursuit ses négociations en vue de se le procurer avait indiqué le gouvernement français.

[AstraZeneca](https://fr.hespress.com/tag/astrazeneca) [Bourse de Paris](https://fr.hespress.com/tag/bourse-de-paris) [Coronavirus](https://fr.hespress.com/tag/coronavirus) [Covid-19](https://fr.hespress.com/tag/covid-19) [France](https://fr.hespress.com/tag/france) [Vaccin](https://fr.hespress.com/tag/vaccin) [Valneva](https://fr.hespress.com/tag/valneva)

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