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description: Les régulateurs européens ont autorisé l'utilisation du vaccin contre le coronavirus d'AstraZeneca chez les adultes dans toute l'Union européenne.
title: "Coronavirus : L’Union européenne autorise le vaccin AstraZeneca"
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[Zoubida Senoussi](https://fr.hespress.com/author/zoubida-senoussi "Articles par Zoubida Senoussi")vendredi 29 janvier 2021 - 21:09

**Les régulateurs européens ont autorisé l’utilisation du vaccin contre le coronavirus d’AstraZeneca chez les adultes dans toute l’Union européenne.**

Le comité d’experts de l’Agence européenne des médicaments a recommandé à l’unanimité que le vaccin soit utilisé chez les personnes de 18 ans et plus, même si des inquiétudes ont été soulevées cette semaine sur le fait qu’il n’existe pas suffisamment de données pour prouver son efficacité chez les personnes âgées.

Le vaccin est le troisième vaccin coronavirus à avoir reçu le feu vert de l’Agence européenne des médicaments, après ceux fabriqués par Pfizer et Moderna. Les deux étaient autorisés pour tous les adultes. La décision nécessite l’approbation finale de la Commission européenne, un processus qui a eu lieu rapidement avec les autres vaccins.

*« Il n’y a pas encore suffisamment de résultats chez les participants plus âgés (plus de 55 ans) pour fournir un chiffre de l’efficacité du vaccin dans ce groupe »*, a déclaré le régulateur, mais a ajouté que *« une protection est attendue, étant donné qu’une réponse immunitaire est vu dans ce groupe d’âge et sur la base de l’expérience avec d’autres vaccins »*.

*« Les experts scientifiques de l’EMA ont estimé que le vaccin pouvait être utilisé chez les personnes âgées »*, a déclaré l’agence.

AstraZeneca rentre des plans de nombreux pays de l’UE et au-delà car il est moins cher et nécessite une réfrigération moins intense que les vaccins à de BioNTech / Pfizer et Moderna. Le bloc européen a commandé 300 millions de doses du AstraZeneca, avec une option pour en prendre 100 millions de plus.

D’autres vaccins seront mis en ligne dans les prochains mois. Vendredi, Johnson & Johnson a déclaré que son injection en un seul coup montrait des chiffres d’efficacité globale de 66%.

La veille, la société de biotechnologie américaine Novavax a signalé un taux d’efficacité de 89% dans un essai de phase 3 au Royaume-Uni et a déclaré qu’elle était susceptible de déposer une demande d’autorisation au Royaume-Uni le mois prochain.

[AstraZeneca](https://fr.hespress.com/tag/astrazeneca) [Autorisation](https://fr.hespress.com/tag/autorisation) [Coronavirus](https://fr.hespress.com/tag/coronavirus) [Union européenne](https://fr.hespress.com/tag/union-europeenne)

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