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description: L'Agence européenne des médicaments a donné son feu vert pour la mise sur le marché du vaccin anticoronavirus de Pfizer-BioNTech. Cette annonce intervient dans un contexte d'inquiétudes face à une nouvelle souche du virus découverte en Grande-Bretagne.  L'Agence européenne des médicaments a donné son feu vert pour la mise sur le marché du vaccin anticoronavirus de Pfizer-BioNTech. Cette annonce intervient dans un contexte d'inquiétudes face à une nouvelle souche du virus découverte en Grande-Bretagne. 
title: Le vaccin Pfizer/BioNTech autorisé en Europe après la mutation du coronavirus
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![Le vaccin Pfizer/BioNTech autorisé en Europe après la mutation du coronavirus](https://f2.hespress.com/wp-content/uploads/2020/11/covid-muta1-e1605112315644.jpg)

[Yasmine Saih](https://fr.hespress.com/author/yasmine-saih "Articles par Yasmine Saih")lundi 21 décembre 2020 - 16:55

**L’Agence européenne des médicaments a donné son feu vert pour la mise sur le marché du vaccin anticoronavirus de Pfizer-BioNTech. Cette annonce intervient dans un contexte d’inquiétudes face à une nouvelle souche du virus découverte en Grande-Bretagne. **

L’Agence européenne de régulation des médicaments qui a donné son accord pour la commercialisation du vaccin du duo Allemand et Américain permettra aux pays de l’Union européenne de commencer leur campagne de vaccination rapidement pour éviter le pire, la nouvelle mutation du covid-19 qui menace le Vieux Continent.

« Je suis ravie d’annoncer que le comité scientifique de l’AEM s’est réuni aujourd’hui et s’est montré favorable à une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE pour le vaccin développé par Pfizer et BioNTech », a déclaré la directrice générale de l’AEM, Emer Cooke, en conférence de presse en ligne.

Alors que la décision ne devait être connue que le 29 décembre, les membres de l’Agence européenne des médicaments ont organisé une réunion en urgence face à la montée des craintes liées à la nouvelle variante du coronavirus qui se trouve aux portes de l’Union européenne.

Pour éviter la propagation de ce nouveau virus en Europe qui a été qualifié de « hors de contrôle », l’Espagne a demandé à Bruxelles une réponse coordonnée concernant la suspension des liaisons aériennes avec le Royaume-Uni.

« Notre avis scientifique ouvre la voie à la première autorisation de mise sur le marché dans l’UE », a déclaré Emer Cooke en affirmant que cette décision s’appliquait à l’ensemble des pays membres de l’Union. « C’est un pas en avant important dans la lutte contre cette pandémie à l’origine de souffrances et d’épreuves », a-t-elle ajouté.

« Il s’agit vraiment d’une réussite scientifique historique, en moins d’un an, un vaccin aura été développé et autorisé contre cette maladie », a-t-elle dit au moment où l’Union européenne est restée à la traine pour l’autorisation d’un vaccin après que les Etats-Unis et le Royaume-Uni l’ont déjà autorisé.

Alors que l’autorisation de la commercialisation de ce vaccin vient tout juste d’être signée pour l’Union européenne, les doutes sur son efficacité sur la nouvelle variante du virus découverte au Royaume-Uni préoccupent les scientifiques et la population.

Selon Emer Cooke, qui a tenu à rassurer, pour l’instant il n’existe « aucune preuve » permettant de dire que le vaccin Pfizer-BioNTech ne protégerait pas contre la nouvelle souche du coronavirus.

[Coronavirus](https://fr.hespress.com/tag/coronavirus) [Covid-19](https://fr.hespress.com/tag/covid-19) [Mutation](https://fr.hespress.com/tag/mutation) [Nouvelle souche](https://fr.hespress.com/tag/nouvelle-souche) [Pfizer-BioNTech](https://fr.hespress.com/tag/pfizer-biontech) [Union européenne](https://fr.hespress.com/tag/union-europeenne) [Vaccin](https://fr.hespress.com/tag/vaccin)

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