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description: (FDA) américaine a voté jeudi à une écrasante majorité (17 voix pour contre 4 et une abstention) en faveur de l'utilisation d'urgence du vaccin
title: L’utilisation du vaccin Pfizer-BioNTech approuvée à une large majorité aux Etats-Unis
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[Mohamed Jaouad EL KANABI](https://fr.hespress.com/author/mohamed-jaouad-el-kanabi "Articles par Mohamed Jaouad EL KANABI")vendredi 11 décembre 2020 - 14:37

**Aux Etats-Unis un panel de conseillers et d’experts externes (****groupe consultatif du gouvernement américain)**** à la Food and Drug Administration (FDA) américaine a voté jeudi à une écrasante majorité (17 voix pour contre 4 et une abstention) en faveur de l’utilisation d’urgence du vaccin contre le coronavirus de Pfizer et de son partenaire allemand BioNTech, ouvrant la voie à la vaccination d’une nation ayant perdu plus de 292 000 vies.**

« *La décision finale d’autoriser ou non le vaccin pour une utilisation d’urgence sera prise par les responsables de la FDA* », a déclaré l’agence dans un communiqué. On s’attend donc à ce que la FDA autorise l’utilisation d’urgence dans les prochains jours, la distribution et les inoculations aux Etats-Unis devraient alors commencer presque immédiatement après en début de semaine. « *C’est un moment historique* », a déclaré Eric Dickson, directeur général de l’UMass Memorial Health Care, qui ne faisait pas partie du comité consultatif, après le vote. Il a qualifié le vaccin de Pfizer et de son partenaire allemand BioNTech de « *la meilleure solution pour nous sortir de notre situation actuelle et nous aider à sauver des vies* ».

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Les documents préparés par la FDA avant la réunion ne signalant aucun problème d’innocuité ou d’efficacité, ce qui laissait croire avec l’optimisme de circonstances que les États-Unis suivraient bientôt le Royaume-Uni et le Canada qui ont autorisé ce vaccin. Les régulateurs britanniques, canadiens de Bahreïn et d’Arabie saoudite ont déjà approuvé le vaccin pour une utilisation dans leurs pays. Le président Donald Trump et les responsables de la Maison Blanche se sont plaints pendant des semaines que la FDA progressait trop lentement. Le régulateur britannique de la santé a conseillé mercredi à certaines personnes ayant des antécédents d’anaphylaxie, une réaction excessive du système immunitaire du corps liée aux médicaments ou à la nourriture, d’éviter de se faire vacciner.

![](https://fr.hespress.com/wp-content/uploads/2020/12/1000-17-442x296.jpeg)

Bien qu’il reste un certain nombre d’inconnues sur le vaccin, Pfizer et BioNTech ont déclaré le mois dernier qu’un schéma à deux doses du vaccin était efficace à 95% pour prévenir la maladie due au Covid-19, et des données détaillées publiées dans les documents de l’agence ont montré que le vaccin commençait à montrer une certaine protection avant même que les volontaires ne reçoivent une deuxième dose. Les documents ont également divulgué des réactions comprenaient de la fièvre, de la fatigue, des frissons voire des allergies. Pfizer a déclaré qu’il disposera d’environ 25 millions de doses du vaccin à deux doses pour les États-Unis d’ici la fin décembre. Mais les fournitures initiales seront principalement réservées aux travailleurs de la santé et aux résidents des maisons de retraite, avec d’autres groupes vulnérables en ligne jusqu’à ce que la production accélérée permette aux injections de devenir largement disponibles à la demande – ce qui ne se produira probablement pas avant le printemps.

![](https://fr.hespress.com/wp-content/uploads/2020/12/1000-20-444x296.jpeg)

La semaine prochaine, la FDA examinera un deuxième vaccin, de Moderna et des National Institutes of Health, qui semble à peu près aussi protecteur que celui de Pfizer-BioNTech. Un troisième candidat, Johnson & Johnson, qui ne nécessiterait qu’une seule dose, se fraye un chemin dans le pipeline. Derrière cela se trouve un candidat d’AstraZeneca qui avec la Russie ont annoncé des essais cliniques communs de leurs vaccins. Il y a également celui de l’Université d’Oxford. Plus malchanceux, Sanofi et GSK ont, eux, essuyé un revers. Ils ont annoncé vendredi que leur vaccin anti-Covid ne serait prêt que fin 2021, après des résultats moins bons qu’attendu dans les premiers essais cliniques. Les experts américains de la santé espèrent qu’une combinaison de ces vaccins permettra à terme aux Etats-Unis de vaincre l’épidémie.

[Approbation](https://fr.hespress.com/tag/approbation) [Arabie Saoudite](https://fr.hespress.com/tag/arabie-saoudite) [AstraZeneca](https://fr.hespress.com/tag/astrazeneca) [Bahrein](https://fr.hespress.com/tag/bahrein) [Grande Bretagne](https://fr.hespress.com/tag/grande-bretagne) [GSK](https://fr.hespress.com/tag/gsk) [Moderna](https://fr.hespress.com/tag/moderna) [Pfizer-BioNTech](https://fr.hespress.com/tag/pfizer-biontech) [Russie](https://fr.hespress.com/tag/russie)

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